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Cosa si fa per il deficit di Alfa 1-AntiTripsina

Il deficit di Alfa 1-AntiTripsina è una delle più frequenti malattie ereditarie che colpiscono polmoni e fegato e si manifesta nelle persone che hanno una quantità insufficiente di una proteina chiamata appunto Alfa 1-AntiTripsina.Situazione di enfisema causata da deficit di Alfa 1-AntiTripsina

Su tale patologia e su quanto si è fatto finora per combatterla sarà centrato il congresso Alfa 1-AntiTripsina a Brescia, che si terrà venerdì 9 giugno presso l’Aula F della Facoltà di Medicina dell’Università di Brescia (ore 14-18), curatrice dell’evento assieme agli Spedali Civili della città lombarda.

Nel corso della giornata verranno via via affrontati vari aspetti legati al deficit di Alfa 1-AntiTripsina (screening, fegato, polmoni, vie aeree, vasi ecc.), grazie alle relazioni di vari specialisti.
La sede del congresso coincide non a caso con la provincia ove è ubicata anche l’Associazione Nazionale Alfa1-AT, nata con l’obiettivo iniziale di sensibilizzare il mondo medico-scientifico su questa patologia.
(S.B.)

Il programma del congresso è disponibile cliccando qui.
Segreteria Scientifica:
Centro di Riferimento deficit Alfa 1-AntiTripsina
Prima Medicina Interna, Spedali Civili di Brescia (Luciano Corda)
tel. 030 3702552, fax 030 396011,
medicinarespiratoria@libero.it.

Associazione Nazionale Alfa1-AT
Via G. Galilei, 24, 25068 Sarezzo (Brescia)
tel. 335 7867955-6-7, fax 030 8907455,
nucciagatta@libero.it.

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