Il presidente della LICE (Lega Italiana Contro l’Epilessia) Roberto Michelucci
Dopo la denuncia dell’AICE (Associazione Italiana Contro l’Epilessia), ripresa dal nostro sito, relativa al Decreto sulla Spending Review (Decreto Legge 95/12, Disposizioni urgenti per la revisione della spesa pubblica con invarianza dei servizi ai cittadini (nonché misure di rafforzamento patrimoniale delle imprese del settore bancario), convertito nella Legge 135/12), che ha definito nuove regole per le prescrizioni dei farmaci, costringendo numerose persone con epilessia e i loro familiari all’acquisto oneroso degli indispensabili farmaci contenenti Levetiracetam e Topiramato, anche la LICE (Lega Italiana Contro l’Epilessia), società scientifica che rappresenta un migliaio di specialisti del settore, si esprime su posizioni analoghe, dichiarandosi a propria volta «vivamente preoccupata» per la situazione venutasi a creare.
Insieme all’AICE, la LICE cita anche – in una nota a firma del proprio presidente Roberto Michelucci – una comunicazione prodotta nel mese di luglio scorso dall’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco), secondo la quale, al punto 4, «per i pazienti epilettici in trattamento, che risultano completamente controllati dalla terapia farmacologica, si raccomanda la non sostituibilità del farmaco assunto, indipendentemente dal fatto che sia brand o equivalente [grassetto nostro nella citazione, N.d.R.]».
«Tale sostituzione – si aggiunge poi nella nota del presidente della LICE – potrebbe infatti condurre a perdita di controllo delle crisi o alla comparsa di sintomi di tossicità e la raccomandazione di non sostituibilità dell’AIFA, che trova per altro ampio riscontro nella letteratura scientifica, non potrebbe trovare attuazione nel caso in cui l’onere della differenza fra il prezzo più basso e il prezzo del farmaco previsto fosse a carico dell’assistito».
L’auspicio, quindi, condiviso sia dall’AICE che dalla LICE, è che il problema possa trovare «un’immediata soluzione, al fine di evitare un onere economico insostenibile e/o un danno alla salute per le persone affette da epilessia». (S.B.)
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