Questo il tema della seconda edizione del Salone Nazionale del Volontariato, che sta per aprirsi a Lucca, a cura del Centro Nazionale per il Volontariato, della Fondazione Volontariato e Partecipazione e del Cesvot (Centro Servizi Volontariato Toscana). Quattro giorni di eventi, dibattiti, esposizioni, workshop e laboratori, con la partecipazione di esponenti quanto mai qualificati del mondo istituzionale, politico, accademico e associativo, per fare incontrare culture diverse nei modi di intendere il Terzo Settore, aprendo un confronto costruttivo tra la società civile e le istituzioni. Un evento che dopo l'ufficialità del 2011, Anno Europeo del Volontariato, apre un periodo che dovrà necessariamente essere contraddistinto dalla solidarietà fra le generazioni (continua...)

Rendere sempre più coerenti le affermazioni di principio - e in particolare il nuovo approccio alla disabilità basato sui diritti umani - con l'agire concreto e quotidiano delle organizzazioni del movimento in favore dei diritti delle persone con disabilità: sta in questo uno dei significati principali del Progetto "Bilanci per i diritti. Verificare e comunicare l'uso delle risorse associative per la promozione dei diritti delle persone con disabilità", voluto dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap) e che prenderà il via a Oristano il 25 febbraio, prevedendo successivamente ben ventidue eventi formativi in diverse Regioni d'Italia. Tra i temi di punta anche l'utilizzo del Bilancio Sociale come ulteriore mezzo per far crescere il movimento associativo nelle sue capacità di azione e rappresentanza (continua...)

È questa la principale istanza dell'Associazione Co.Fa.As. "Clelia" (Coordinamento Familiari Assistenti "Clelia"), componente della Confederazione delle Organizzazione di Famiglie con Persone Disabili dell'Unione Europea (COFACE), la cui presidente Anna Maria Comito spiega perché ciò «permetterebbe di migliorare la qualità di vita della persona aiutata e di preservare quella di tutta la famiglia, di tutelare la salute fisica e psichica dei familiari assistenti, di mantenere i legami familiari normali tra genitori e figli e all'interno della coppia, di prevenire l'impoverimento economico e l'isolamento, di favorire la conciliazione "vita familiare/vita professionale" e di salvaguardare i diritti di ognuno dei suoi membri». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo (continua...)

Sono donne che preferiscono in genere restare nel loro silenzio, quelle colpite in età adulta da una malattia ereditaria progressiva e invalidante, magari già mogli e madri. Una di loro - Elisa Di Lorenzo - sceglie invece di uscire allo scoperto, come aveva già fatto in un libro, ciò che l'aveva aiutata a uscire «dal corto circuito di conflitti, pensieri e sensi di colpa» (continua...)

Sullo sfondo, però, delle dichiarazioni del Presidente dell'INPS - che sull'invalidità continua a citare dati non veritieri o a ometterne altri, entrando addirittura "a gamba tesa" nel merito delle diagnosi mediche - resta il destino di centinaia di migliaia di famiglie italiane, che in questi due anni hanno vissuto con ansia, con angoscia, lo stillicidio dei controlli, delle sospensioni delle pensioni e delle indennità, della richiesta arcigna e continua di montagne di certificazioni cartacee, di documenti vecchi e nuovi, di visite anche per persone che a meno di un miracolo non potranno mai riacquistare la mobilità, la vista, o l'udito o le capacità intellettive (continua...)

Durante infatti un recente convegno a Brindisi e nella vicina Oria - dove alcuni esponenti della RIDS (Rete Italiana Disabilità e Sviluppo) hanno illustrato il "Primo Rapporto Mondiale sulla Disabilità" e le "Nuove Linee-Guida della Riabilitazione su Base Comunitaria" - si è parlato anche della praticabilità in Europa, e segnatamente in Puglia, di questa nuova strategia - la Riabilitazione su Base Comunitaria, appunto - volta a riorganizzare in maniera complessiva l'intero arco degli interventi previsti per la disabilità, fornendo uguali opportunità a tutti e tutelando i diritti umani delle persone. E proprio in Puglia, grazie a una serie di circostanze favorevoli, sembra oggi possibile realizzare un progetto pilota. Vediamo come (continua...)

Lo dichiarano i promotori della manifestazione di protesta indetta per il 21 febbraio in Piazza Montecitorio a Roma, e rivolta in particolare contro i provvedimenti e le leggi che mettono sostanzialmente a rischio tutte le provvidenze legate alla disabilità. L'iniziativa si articolerà su diverse forme di partecipazione, dalla presenza fisica delle persone con disabilità a Roma a una lettera inviata al Ministro del Lavoro e delle Politiche Sociali, fino a uno "sciopero della spesa" (continua...)

Un pensiero affettuoso e grato, nel giorno di San Valentino, a tutti coloro che - come Lori e Salvo - hanno "scalato le montagne" e vinto la loro battaglia, «perché - scrive Franco Bomprezzi - il loro esempio è la migliore garanzia che l'amore è possibile, nonostante tutto, a patto che sia autentico, sentimento condiviso, ricambiato, costruito con razionalità e costanza». E conclude: «San Valentino è un giorno come un altro, se durante l'anno siamo capaci di mettere in condizione tutti di vivere alla pari la loro chance di felicità» (continua...)

Un ulteriore, importante contributo al dibattito in corso ormai da tempo sulle pagine del nostro sito, riguardante la "disabilità gravissima" o meglio «in che modo tutelare, qui ed ora, "i diritti umani di quelle persone che hanno necessità di maggiori sostegni"». A fornirlo è Glauco Perani, che «intende coniugare la necessaria riflessione teorica con l'esperienza pratica di chi vive - in prima persona - l'esperienza della disabilità (fisica) grave» e che citando Saracinesco, il Comune della Provincia di Roma con meno abitanti (164), intende sottolineare anche la necessità di rivendicare pari opportunità nell'accesso ai servizi, al di là delle contingenze economiche, sociali e geografiche che connotano la condizione delle persone con disabilità nel nostro Paese (continua...)

Quanto scritto nei giorni scorsi da un noto giornalista (Gian Antonio Stella), commentando gli esiti di una ricerca promossa dalla Fondazione Cesare Serono e curata dal Censis, su sclerosi multipla e autismo, ha ricordato ai tanti Lettori di un grande quotidiano italiano che le famiglie con autismo sono per lo più lasciate da sole, con il loro grave carico psicologico e anche materiale (continua...)