La vita reale che genera ombre sul blu

Anish Kapoor, "Blue Shadow" ("Ombra blu") (©Paragon)

«Il blu, colore simbolo dell’autismo – scrivono dall’ANGSA in vista della Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell’Autismo del 2 Aprile – illumina la fatica delle famiglie, la loro solitudine, le iniziative per rompere l’assedio dell’indifferenza, oltre a raccontare che la cultura dell’inclusione ha fatto molti progressi nel nostro Paese. E tuttavia, nonostante il blu, l’autismo continua a fare i conti con un’evidente discriminazione nell’accesso ai diritti più elementari»

Persone con lesione al midollo spinale: garantire il pieno diritto di cittadinanza

Persone con lesione al midollo spinale: garantire il pieno diritto di cittadinanza

Due giornate di confronti e approfondimenti allo scopo di costruire azioni comuni e condivise per il rilancio delle Unità Spinali, con l’obiettivo di garantire finalmente il pieno diritto di cittadinanza alle persone con lesione al midollo spinale, diritto alla salute, ma anche diritti sociali: sarà questo l’evento centrale di Perugia del 3 e 4 aprile, organizzato dalla FAIP (Federazione Associazioni Italiane di Persone con Lesione al Midollo Spinale) in occasione della Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale

Nell’anno del sessantennale la Lega del Filo d’Oro commenta un ottimo risultato

Persona con sordocecità insieme a un'operatrice della Lega del Filo d'Oro

«Oggi raggiungiamo un altro fondamentale traguardo. Alla vigilia della nostra giornata celebrativa, infatti, è stato approvato un importante Disegno di Legge, che riconosce la sordocecità come disabilità unica, senza discriminazioni tra persone con stesse condizioni sviluppate in età differenti»: a dirlo è Rossano Bartoli, presidente della Fondazione Lega del Filo d’Oro, commentando il provvedimento che ha preceduto l’evento istituzionale voluto per dare il via alle celebrazioni per il proprio sessantennale, durante il quale è stato presentato alla Camera il “Manifesto delle persone sordocieche”

Ma tu non sembri autistica

Ma tu non sembri autistica

«Nonostante il proliferare degli studi sul tema, l’autismo è una condizione che per troppo tempo è stata raccontata quasi esclusivamente dall’esterno. Le auto-narrazioni, come quella offerta da Bianca Toeps, si pongono invece come strumento utile ad altre persone con autismo, come modo per condividere esperienze e soluzioni funzionanti»: lo scrivono dal Centro Studi Erickson a proposito del libro “Ma tu non sembri autistica” di Bianca Toeps, uscito in questi giorni, con la presentazione di Fabrizio Acanfora

La rete dei CAAD dell’Emilia Romagna e l’importanza di una newsletter

La rete dei CAAD dell’Emilia Romagna e l’importanza di una newsletter

L’aspetto interdisciplinare che caratterizza da quasi vent’anni la rete dei CAAD dell’Emilia Romagna (Centri Provinciali per l’Adattamento dell’Ambiente Domestico) e perché diventa importante ampliare la rete stessa grazie anche al contributo della newsletter di essa, che ha prodotto fino ad ora ben 141 numeri: se ne occupa Andrea Pancaldi in questo approfondimento, suggerendo in conclusione anche la consultazione di altre reti e network che operano sui temi dell’accessibilità, tutte ritenute fonti preziose

“Trisome Games 2024”: lo sport è inclusione, lo sport è emancipazione

La staffetta 4x100 italiana ha stabilito in Turchia il nuovo primato mondiale per la propria categoria, con il tempo di 59"39

«La vita sociale delle persone adulte con sindrome di Down è tuttora molto limitata, ma per fortuna ci sono le attività sportive, cui partecipa, secondo una nostra ricerca, il 90% delle persone con sindrome di Down, segno di quanto sia preziosa e vitale questa esperienza, che dev’essere incoraggiata e sostenuta: lo sport è inclusione, lo sport è emancipazione»: così Gianfranco Salbini, presidente dell’Associazione AIPD, commenta i grandi risultati ottenuti dagli atleti e dalle atlete con sindrome di Down ai recenti “Trisome Game 2024” svoltisi ad Antalya in Turchia

Dal 2015 la FIA “sfida l’autismo”

Dal 2015 la FIA “sfida l’autismo”

«Dal 2015 sensibilizziamo l’opinione pubblica sulle politiche sanitarie nazionali e finanziamo progetti di ricerca per individuare precocemente i disturbi dello spettro autistico, oltre a promuovere interventi clinici basati sull’evidenza»: lo dicono dalla FIA (Fondazione Italiana per l’Autismo), in vista della Giornata Mondiale per la Consapevolezza sull’Autismo del 2 Aprile, che vedrà come sempre numerosi monumenti italiani illuminarsi di blu, colore-simbolo dell’autismo, e in occasione della quale la stessa FIA riproporrà la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi “#sfidAutismo24”

FISH: un passaggio favorevole alla continuità didattica

FISH: un passaggio favorevole alla continuità didattica

«Accogliamo con favore questa modifica normativa, che può finalmente porre un argine alla discontinuità didattica»: lo dichiara Vincenzo Falabella, presidente della Federazione FISH, a commento di quanto contenuto nel cosiddetto “Decreto Semplificazioni”, approvato dal Consiglio dei Ministri, in àmbito di inclusione scolastica. «Si proceda ora speditamente – aggiunge Falabella – alla presentazione e alla calendarizzazione della nostra Proposta di Legge, che prevede la continuità didattica anche per i docenti a tempo indeterminato e l’istituzione di classi di concorso dedicate al sostegno»

Se un intervento semplice diventa complesso e si trasforma in una buona pratica

Paola Tricomi riceve dal presidente della Repubblica Mattarella l’onorificenza di Cavaliere dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana

Ci sono patologie che a causa delle difficoltà respiratorie o della limitata possibilità di aprire la bocca, rendono complessi e problematici anche interventi relativamente semplici come quelli odontoiatrici. Una di esse è la SMA (atrofia muscolare spinale), la malattia di Paola Tricomi, recentemente insignita dal presidente della Repubblica Mattarella dell’onorificenza di Cavaliere dell’Ordine al Merito della Repubblica Italiana. Ma grazie a una sinergia vincente tra il Centro Clinico NEMO e l’Ospedale Niguarda di Milano, Paola ha potuto felicemente superare proprio un intervento odontoiatrico

Barriere che discriminano in due teatri di Pescara

Due delle postazioni riservate alle persone con disabilità, piazzate sui gradini del Teatro D'Annunzio di Pescara

«Chiediamo a tutte le Istituzioni – dicono dall’Associazione Carrozzine Determinate Abruzzo – che le spese previste per l’adeguamento sismico e l’agibilità nei Teatri D’Annunzio e Flaiano di Pescara portino una volta per tutte anche all’eliminazione delle barriere architettoniche presenti, restituendo dignità alle persone con disabilità con un adeguato numero di posti a loro riservati all’interno dei teatri stessi»

“Chiama il 1522″… E se sono una donna sorda? Un video che merita diffusione

Un'immagine tratta dal video "Esci dall’invisibilità", ideato da Claudia Porcu

«In genere gli spot e i video di sensibilizzazione contro la violenza sulle donne – dice Claudia Porcu – dicono di “chiamare il 1522”, senza però dire che le donne sorde non capirebbero la risposta e senza menzionare quella chat line che permetterebbe di farlo». Per questo la stessa Claudia Porcu ha realizzato un video, insieme a un gruppo di giovani con e senza disabilità, che dotato di sottotitolazione e audiodescrizione, può aiutare ogni donna con disabilità vittime di abusi o violenze ad uscire dall’invisibilità e a chiedere supporto, un video che merita la maggior diffusione possibile

Una campagna per promuovere una nuova idea di caregiving attraverso le immagini

“La cura non è un affare di famiglia” è la campagna che Cittadinanzattiva Emilia-Romagna, in collaborazione con il Coordinamento Regionale delle Associazioni di Malati Cronici e Rari, promuove ogni anno in maggio, mese dedicato al “Caregiver Day”. Nasce in questo àmbito “@scATTIdicura”, campagna volta a raccogliere immagini per ricordare, raccontare e condividere una nuova idea di caregiving: «Non per promuovere la bravura nel realizzare una foto – viene detto –, ma per tracciare il percorso simbolico che le pratiche di cura comportano nei vari àmbiti, familiari, sociali e sanitari»

Un progetto per indagare le cause della sclerosi multipla pediatrica

La Fondazione Just Italia sostiene un progetto biennale della FISM, la Fondazione che opera per la ricerca scientifica a fianco dell’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), un’ampia ricerca sui fattori di rischio genetici e ambientali che portano all’insorgenza della patologia in pazienti in età pediatrica. Individuato dalla Fondazione fra le numerose candidature al proprio bando nazionale, lo studio impegnerà per due anni 50 ricercatori, 30 Centri Clinici e 570 persone con sclerosi multipla

Campioni del basket anche ai “Trisome Games” in Turchia!

Tanti complimenti alla Nazionale di Basket delle persone con sindrome di Down, che dopo essersi già aggiudicata negli anni scorsi quattro Campionati Europei e due Mondiali, ha vinto anche ai “Trisome Games”, sorta di Olimpiadi per atleti e atlete con sindrome di Down, in corso di svolgimento ad Antalya in Turchia. Dopo una finale combattutissima, infatti, gli Azzurri allenati da Giuliano Bufacchi hanno prevalso per 18-17 proprio sui padroni di casa della Turchia

Senza risorse e flessibilità un diritto umano rimane proclamato ma non rispettato

«Le nuove norme nazionali e regionali sul Fondo per la Non Autosufficienza stanno comprimendo un diritto fondamentale, quello all’assistenza e a scegliere come vivere da parte delle persone con disabilità»: per questo la Federazione lombarda LEDHA e la FAND Lombardia hanno deciso di indire per il 16 aprile a Milano una manifestazione volta ad affermare e difendere i diritti delle persone con disabilità e delle loro famiglie. Le stesse organizzazioni, insieme ad altre 19 Associazioni, hanno presentato una piattaforma con le proprie richieste, rivolte alla Regione Lombardia e al Governo