Ha preso il via in questi giorni, presso l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri di Milano, la prima edizione del Percorso di formazione alle scelte su ricerca clinica e salute pubblica, nell’ambito del Progetto Partecipasalute.
Quest’ultimo è sorto già da qualche tempo per «costruire un’alleanza strategica tra associazioni di pazienti&cittadini e comunità medico-scientifica» ed è coordinato dallo stesso Istituto Mario Negri, in collaborazione con il Centro Cochrane Italiano e l’Agenzia di Giornalismo Scientifico Zadig, oltre che con il sostegno della Compagnia di San Paolo di Torino.
L’attuale programma di formazione – dedicato a rappresentanti di associazioni di cittadini e pazienti e ad esponenti laici di Comitati Etici – è stato presentato il 2 ottobre e introdotto da Silvio Garattini, direttore dell’Istituto Negri, sul tema Linee guida e conferenze di consenso: il trasferimento delle informazioni.
il corso si snoderà su sei moduli, fino all’inizio di aprile del 2006, per un totale di nove giornate e sarà tenuto dai promotori di Partecipasalute, affiancati da esperti degli argomenti di volta in volta trattati (operatori sanitari, rappresentanti di associazioni e comitati etici, ricercatori e giornalisti).
Questo il programma nel dettaglio:
– 3-4 ottobre 2005: L’alfabeto della ricerca clinica
– 10-11 novembre 2005: Incertezza e conflitti di interesse in medicina
– 2 dicembre 2005: Strategie della informazione sulla salute
– 23 gennaio 2006: Credibilità e potenzialità delle associazioni
– 6 febbraio 2006 (data da confermare): Partecipare alla pari alle attività dei Comitati Etici
– 31 marzo-1 aprile 2006: Partecipare alle scelte in sanità
(S.B.)
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