La sindrome di Aicardi-Goutières è una rara encefalopatia progressiva autosomica recessiva (che si esprime cioè solo quando l’alterazione del DNA è presente in entrambi gli elementi di una coppia di cromosomi), con esordio nel primo anno di vita, caratterizzata da microcefalia acquisita, calcificazioni cerebrali a livello dei gangli della base, alterazioni della sostanza bianca cerebrale, linfocitosi cronica nel liquor cefalo-rachidiano ed elevato livello di interferone alfa nel liquor.
A questa grave malattia neurologica sarà dedicato il secondo Meeting Internazionale New Advances in Aicardi-Goutières Syndrome, che si terrà sabato 10 giugno a Pavia (Aula del ‘400 dell’Università, ore 9-17), preceduto venerdì 9 da una sessione aperta ai membri del Comitato Scientifico che organizza l’evento.
All’appuntamento – organizzato dall’Istituto Neurologico Mondino di Pavia, dall’Università della città lombarda e dalla IAGSA (International Aicardi-Goutières Syndrome Association) – parteciperanno relatori particolarmente prestigiosi dall’Italia (Genova, Pavia e Roma) e dall’estero (Francia, Gran Bretagna, Olanda e Canada), come lo stesso Jean François Aicardi – uno dei due scienziati che descrisse per primo la sindrome – per esporre i principali sviluppi della ricerca e le più recenti scoperte sul tema trattato.
(S.B.)
Per ulteriori informazioni:
IAGSA, Via Vittadini, 1, 27100 Pavia
tel. e fax 0382 33342, iagsa@libero.it
www.aicardi-goutieres.org.
