Salute

“Voli Umanitari” è un progetto di trasporto aeromedico coordinato dalla Croce Verde di Padova e finanziato dalla Regione Veneto, con il patrocinio della Provincia di Padova e la collaborazione dell’Azienda Ospedaliera della città

I centri clinici pediatrici che si occupano dei trattamenti delle mucopolisaccaridosi (e delle malattie lisosomiali affini), insieme ad altri utili riferimenti tutti forniti dall’Associazione AIMPS

Inizia il 4 novembre a Milano il corso di formazione per psicologi ed educatori professionali denominato “Disturbi dello Sviluppo: Percorsi di Crescita”, organizzato dalla Cooperativa Sociale Cascina Bianca, in collaborazione con l’Università Cattolica del Sacro Cuore e con l’Ospedale San Carlo di Milano

Domenica 9 ottobre a Cernobbio si discuterà in una tavola rotonda del ruolo delle associazioni laiche all’interno della ricerca neurologica. L’appuntamento che fa parte del programma del XXXVI Congresso della Società Italiana di Neurologia (SIN)

Sabato 8 ottobre a Cagliari avrà luogo un corso di aggiornamento sulla sclerosi tuberosa, malattia genetica multisistemica che può colpire più organi o tessuto

Tutti i centri di riferimento per le mucopolisaccaridosi e le malattie lisosomiali affini, secondo le indicazioni dell’Associazione AIMPS

Presentiamo le mucopolisaccaridosi e le malattie lisosomiali affini ad esse, rare e gravi patologie genetiche del metabolismo che si dividono in numerose forme

Sarà una Giornata Introduttiva alla Comunicazione Aumentativa – quella dell’11 ottobre a Milano – un’area della pratica clinica che cerca di compensare la disabilità di individui con bisogni comunicativi complessi

Una scheda dedicata alla sindrome di emiplegia alternante, rarissima malattia neurologica molto invalidante, la cui diagnosi è spesso misconosciuta

Si terrà il 29 ottobre a Crema, in Lombardia, sede del principale Centro per la diagnosi, la sorveglianza e la terapia della teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT), la quinta Riunione Nazionale dei pazienti affetti da questa rara malattia ereditaria

I Centri italiani che si occupano della diagnosi e della cura della teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT) e quelli che seguono le principali complicanze di questa rara malattia ereditaria

Un’ampia ed esauriente scheda dedicata alla teleangiectasia emorragica ereditaria (HHT), rara malattia ereditaria che interessa principalmente i vasi sanguigni

Un interessante incontro dedicato agli aspetti pratici della ventilazione meccanica non invasiva si terrà a Como il 12 novembre e vedrà la partecipazione di due prestigiosi specialisti del panorama internazionale

Un convegno all’Ospedale Niguarda di Milano, per fornire informazioni aggiornate sull’utilità della sport terapia nella riabilitazione dei pazienti mielolesi e per individuare possibili percorsi di lavoro da realizzare nelle Unità Spinali

Organizzato nell’ambito del Progetto “Partecipasalute”, è partito in questi giorni, a cura dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri di Milano, un corso di formazione alle scelte su ricerca clinica e salute pubblica

Un importante appuntamento internazionale a Palermo, dal 13 al 16 ottobre, per trattare la presa in carico globale dell’autismo, grazie al contributo di numerosi specialisti provenienti da tutta Italia e da altre parti del mondo

Tra le collaborazioni avviate dall’Associazione AAEE – che si occupa di angioedema ereditario – la più recente guarda al Policlinico di Bari, per fornire un nuovo punto di riferimento ai pazienti affetti da questa rara malattia genetica

Una scheda dedicata all’angioedema ereditario, malattia genetica molto rara, che oggi è possibile tenere sotto controllo mediante opportune terapie

Un importante convegno sul neuroblastoma, di taglio prettamente divulgativo, si terrà l’8 ottobre a Genova, per parlare della situazione di questa forma tumorale pediatrica