Appuntamenti

Le Malattie Rare e la disabilità intellettiva in Campania

Un bimbo affetto da una Malattia Rara

Fare il punto sull’offerta sanitaria in Campania e creare le premesse per realizzare una rete integrata di servizi sociosanitari in grado di migliorare la qualità della vita delle persone con Malattia Rara caratterizzate da disabilità intellettiva e/o relazionale: è questo l’obiettivo del convegno intitolato “Malattie Rare e disabilità intellettiva. Ricerca, Diagnosi, Terapia in Regione Campania”, proposto per il 14 maggio a Napoli dal Coordinamento Regionale dell’ANFFAS

Dove sono i forti, dove i deboli

Dove sono i forti, dove i deboli

Si intitola così, e verrà presentato il 15 maggio a Moie di Maiolati (Ancona), il nuovo libro del Gruppo Solidarietà, che documenta il lavoro comune di tante organizzazioni, unite nella Campagna Regionale “Trasparenza e diritti”, per rifiutare il modello di servizi sociosanitari proposto dalla Regione Marche, nel quale alla centralità della persona si sostituisce quella della struttura, con la cosiddetta “sostenibilità” che diventa incompatibile con “inclusività”

AISLA e Viva la Vita Italia a fianco della “Mille Miglia”

In primo piano Paolo Marchiori, presidente dell'AISLA Brescia. Dietro, da sinistra: Daniela Bertozzi dell'UBI Banco di Brescia, Roberto Pagliuca, responsabile del Marketing della "Mille Miglia" e Giacomo Gigliotti, presidente di Viva la Vita Italia

Ci saranno infatti anche l’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) e l’Associazione Viva la Vita Italia – impegnata nel miglioramento dell’assistenza domiciliare a chi è colpito da malattie neurodegenerative – a fianco della “Mille Miglia 2015”, nuova edizione della storica gara automobilistica che si concluderà a Brescia il 17 maggio. E i fondi raccolti per l’occasione serviranno a sostenere le persone malate di SLA con interventi quanto mai concreti

“Vite parallele” che hanno incontrato l’autismo

Il recente incontro tra Liana Baroni, presidente nazionale dell'ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici) e il presidente della Repubblica Sergio Mattarella, in occasione della Giornata Mondiale per la Consapevolezza dell'Autismo del 2 Aprile

Sono quelle del giornalista e scrittore Gianluca Nicoletti e di Liana Baroni, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), che dialogheranno il 15 maggio a Bologna, prendendo spunto dal più recente libro di Nicoletti, con l’auspicio che in tanti partecipino all’incontro, perché «l’autismo – come spiegano gli organizzatori – è una disabilità grave, frequente e permanente, che deve essere conosciuta da tutti, per favorire l’aiuto e l’inclusione sociale»

Procedure di accertamento dell’invalidità e dell’handicap

Una persona con disabilità in attesa di una visita di accertamento dell'invalidità

Sarà questo il tema del seminario promosso per il mese di giugno a Roma, nell’àmbito dell’offerta formativa della Scuola del Sociale della Città Metropolitana di Roma. A condurlo sarà Carlo Giacobini, direttore responsabile del Servizio HandyLex.org e direttore editoriale del nostro giornale «Superando.it»

Scrivere in tandem

Un laboratorio di scrittura autobiografica, durante il quale le esperienze di vita narrate da persone non vedenti verranno raccolte sotto forma di racconti da scrittori e scrittrici professionisti, che cureranno la stesura dei testi: sarà questo “Scrivere in tandem”, progetto promosso dall’ANPVI di Torino (Associazione Nazionale Privi della Vista ed Ipovedenti), su proposta della scrittrice Alessandra Chiappero, che verrà presentato il 29 maggio nel capoluogo piemontese

Non di solo pane

Si chiama così l’incontro in programma per il 9 maggio a Milano, strettamente collegato nei contenuti alle tematiche dell’“Expo 2015”, che avrà tra i propri protagonisti i componenti del Gruppo d’Arte – Poesia e Prosa “I Mille Volti” – Abili e Disabili di Milano, nato nel 1994, raccogliendo al proprio interno numerosi ragazzi con disabilità e non, liberamente collegati in un percorso artistico di poesia e prosa, finalizzato a una profonda crescita sociale e culturale

Non sei mai piccolo se hai un grande sogno

Si chiama così la campagna istituzionale recentemente lanciata dall’Associazione FSHD Italia, impegnata sul fronte della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale, una tra le più comuni forme di miopatie ereditarie. E tra i prossimi eventi che sosterranno FSHD Italia vi sarà anche uno spettacolo teatrale, in programma per il 10 maggio a Roma

Disabilità, sport e preparazione fisica

Sarà questo il tema del convegno in programma per il 9 maggio a Torino, uno dei vari eventi promossi nel quadro di “Torino 2015 – Capitale Europea dello Sport”. L’incontro, durante il quale si affronteranno numerosi aspetti sia medico-scientifici che sociali, sarà concluso da una tavola rotonda cui parteciperanno anche alcuni noti atleti del mondo paralimpico

Volontariato: inizia il percorso dell’Autoconvocazione

Si terrà il 9 maggio a Roma il primo evento dell’Autoconvocazione del Volontariato Italiano, articolato percorso che dovrà portare almeno fino al 5 dicembre di quest’anno, ovvero alla prossima Giornata Internazionale del Volontariato. Come ha sottolineato in fase di presentazione Pietro Barbieri, portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, «l’Autoconvocazione vuole rappresentare un’espressione forte di quello che il volontariato vuole essere in questa complicata fase storica»

Prosegue la formazione sull’amministrazione di sostegno

Sono sempre frequenti, in Lombardia, le iniziative di formazione in àmbito di amministrazione di sostegno, istituto introdotto nel nostro Paese dal 2004, per superare le forme assai più rigide dell’inabilitazione e dell’interdizione. Un nuovo ciclo di incontri sta infatti per prendere il via a Sesto San Giovanni (Milano), ciò che accadrà l’8 maggio, rivolgendosi ai familiari (caregiver) delle persone in situazione di fragilità

Come migliorare la vita del paziente sclerodermico?

Sarà questo il quesito semplice, ma dalle risposte talora assai complesse, al centro dell’ottavo incontro tra medici e pazienti organizzato per il 9 maggio a Milano dall’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia), e tutto dedicato alla sclerosi sistemica, la grave malattia cronica e progressiva ben nota anche come sclerodermia

A me gli occhi

Si chiama infatti proprio “AMGO – A me gli occhi” l’iniziativa (gratuita) di prevenzione visiva, promossa per i giorni dal 7 al 9 maggio a Sant’Anastasia, nei pressi di Napoli, dalla delegazione locale dell’UICI (Unione Italiana dei Ciechi e degli Ipovedenti). In particolare si punta alla diagnosi precoce dell’ambliopia, difetto visivo noto anche come “occhio pigro” che, se non curato entro i 4 o 5 anni, porta alla sostanziale cecità permanente in un occhio

La mia città solidale

«Svelare e dare rappresentazione artistica alle città “dentro” la città, quelle tante città che abitiamo e “ci abitano” che sanno esprimere diversità e gesti di ordinaria solidarietà»: è nato per questo il concorso fotografico “La mia città solidale”, promosso da Roma Capitale e dalla Fondazione Roma Solidale, alla cui seconda edizione si può partecipare fino al 15 maggio

Se la coccinella vola, perché non posso essere artista?

Lo scultore bolognese non vedente Felice Tagliaferri – che incontrerà il 6 maggio a Carpi (Modena) gli studenti di una scuola media, nell’àmbito del ciclo “Nati per Vincere?” – si paragona a una coccinella, il piccolo insetto che, per le sue caratteristiche fisiche, non potrebbe e non dovrebbe volare, ma che invece lo fa. Allo stesso modo, nonostante fossero in tanti a pensare che lo scultore non l’avrebbe più potuto fare, Tagliaferri lo fa eccome e “vola” per il mondo, a esporre le sue opere

La disabilità nei contesti dell’arte e della cultura

Si parlerà anche di questo oggi, 5 maggio, durante un incontro promosso a Milano dalla Fondazione Adolfo Pini, che ha tra i suoi principali obiettivi il sostegno ai giovani artisti, attraverso borse di studio, offerte formative e altre iniziative. L’iniziativa rientra all’interno del ciclo “Artegiovani & Inclusione”, caratterizzato dalla finalità di promuovere e valorizzare la diversità

La società civile tra bugie e diritti negati

Sarà questo il filo conduttore della quattordicesima puntata di “Attraverso lo specchio”, il varietà sociale televisivo prodotto dalla Cooperativa Sociale Integrata Matrioska, che va in onda ogni martedì nel Lazio, ma che tutti possono vedere, in replica, anche sul digitale terrestre nazionale. E a pieno titolo, tra i temi previsti per questa sera, 5 maggio, vi sarà la Seconda Giornata Europea per la Vita indipendente delle Persone con Disabilità

Il corpo come uno scafandro, il pensiero come una farfalla

Sarà il film francese “Lo scafandro e la farfalla” – opera di grande umanità ed elevato livello artistico, tratta dal racconto autobiografico del giornalista Jean-Dominique Bauby – il nuovo appuntamento in programma per il 6 maggio a Milano, nell’àmbito del Laboratorio di Bioetica e Cinema, promosso dal Centro di Ateneo di Bioetica dell’Università Cattolica del Sacro Cuore

Non esiste accessibilità senza sicurezza (e viceversa)

Verrà presentato il 5 maggio a Pordenone il volume “Sicurezza tra salute mentale e disabilità intellettiva: strategie per migliorare approcci e comunicazione in caso di emergenza”, nato dall’omonima giornata di studio svoltasi a Trieste un anno e mezzo fa e inserita nel percorso denominato “SicurezzAccessibile”, su cui già da alcuni anni lavora l’Università del capoluogo giuliano

5 Maggio: la libertà nella disabilità

Si può anche sintetizzare così il significato della Seconda Giornata Europea per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità, che il 5 maggio prevede tra l’altro, nel nostro Paese, un pubblico incontro a Cerignola (Foggia), cui porteranno le proprie testimonianze alcuni beneficiari e assistenti personali dei Progetti di Vita Indipendente avviati recentemente in Puglia, grazie a un fondo sostenuto congiuntamente dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e dalla Regione