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«Se trattiamo il corpo come una cosa – scrive Simona Lancioni – stiamo trattando come una cosa anche la persona incarnata in esso: questo non può e non dev’essere accettato». Tra moda e disabilità, corpo della donna (disabile e non) e bellezza, un’ampia riflessione che prende spunto da alcuni contributi apparsi in queste settimane nel nostro sito. «Il giorno in cui – conclude Lancioni si sarà capaci di riconoscere e apprezzare la bellezza di un corpo diverso e quella della persona che ci abita dentro, quel giorno saremo tutte un po’ più libere»

«Grazie a voi, donne invisibili in carrozzina, o con la disabilità nascosta in un “DNA impazzito”, che vivete una doppia discriminazione, come disabili e come donne, eppure, quasi sempre, con fatica immensa, ce la fate e vincete, giorno dopo giorno, riscattando il destino con la grinta e il sorriso, con la rabbia e con l’allegria. Meravigliose compagne di un mondo ricco di storie che pochi conoscono, che quasi nessuno vuole conoscere»

In tempi di crisi economica, sommare le ragioni del dolore di fronte a una vita difficile che è appena nata, o che potrebbe nascere, alle difficoltà oggettive che le famiglie, per anni, dovranno affrontare per garantire cure e dignità di persona ai figli “sbagliati” o non voluti, è un esercizio meno infrequente di quanto si pensi. Altrimenti non si spiegherebbe perché riviste seria e certamente autorevoli non esitino a pubblicare senza riserve articoli tanto aberranti, come quello recentemente elaborato da due “ricercatori” italiani, intitolato “Aborto post-natale: perché il neonato dovrebbe vivere?”

Le riflessioni sulle Malattie Rare e sulla Giornata Mondiale del 29 febbraio di Franco Bomprezzi, giornalista affetto da osteogenesi imperfetta, ovvero uno che “fa parte della categoria” e che pur constatando una situazione decisamente diversa, rispetto a qualche anno fa, scrive: «Vorrei meno convegni, meno premiazioni, meno bandiere, e forse un po’ più di lotta assieme agli altri, a quelli che sembrano più forti e grossi, ma che semplicemente da tempo hanno capito che in questi tempi così difficili solo una unione più larga, basata sui diritti di cittadinanza, può salvarci dal peggio». «Anche per questo – aggiunge – parlerei più volentieri di “destini rari”, più che di malattie, perché la malattia è la premessa della disabilità, non la sostanza»

E alla fine, conti alla mano, sommando le varie entrate e uscite, fino all’ultimo centesimo, il quesito da rivolgere alle Istituzioni è tutto sommato drammaticamente semplice: posso continuare a scegliere come condurre la mia vita, con le assistenti pagate da me, svolgendo le mie varie attività professionali, educative e sociali oppure devo “rinunciare alla vita”, all’interno di una struttura dove altri decidono per me e dove oltretutto “costerei” anche di più? Ed è proprio questa la domanda che Cinzia Rossetti, donna con disabilità lombarda, pone ai rappresentanti istituzionali in questa sua lettera aperta che riceviamo e ben volentieri pubblichiamo

Si chiama così il convegno che si terrà il 17 febbraio a Padova, per aprire una riflessione sul riconoscimento dei bisogni e dei diritti della persona adulta con disabilità intellettiva, fornendo elementi utili a realizzare progetti di vita che tengano maggiormente conto delle esigenze di questa fase della vita. In particolare, ci si soffermerà sull’analisi delle risorse da attivare e sui processi che favoriscono l’incontro con i bisogni della persona e della sua famiglia anche in questo momento dell’esistenza

Questo infatti – ribadisce Giampiero Griffo, tornando a intervenire sulla discussione aperta dal nostro sito, riguardante la definizione di “disabilità gravissima” – dev’essere l’unico linguaggio possibile, oltreché «coerente con le nostre strategie e con le nuove prospettive che la Convenzione ONU ci ha aperto». Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo