Aspetti pratici della ventilazione non invasiva
Un interessante incontro dedicato agli aspetti pratici della ventilazione meccanica non invasiva si terrà a Como il 12 novembre e vedrà la partecipazione di due prestigiosi specialisti del panorama internazionale
Sport terapia e mielolesione
Un convegno all’Ospedale Niguarda di Milano, per fornire informazioni aggiornate sull’utilità della sport terapia nella riabilitazione dei pazienti mielolesi e per individuare possibili percorsi di lavoro da realizzare nelle Unità Spinali
Partecipare alla salute
Organizzato nell’ambito del Progetto “Partecipasalute”, è partito in questi giorni, a cura dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri di Milano, un corso di formazione alle scelte su ricerca clinica e salute pubblica
Perché autistico?
Un importante appuntamento internazionale a Palermo, dal 13 al 16 ottobre, per trattare la presa in carico globale dell’autismo, grazie al contributo di numerosi specialisti provenienti da tutta Italia e da altre parti del mondo
Si lavora per l’angioedema anche in Puglia
Tra le collaborazioni avviate dall’Associazione AAEE – che si occupa di angioedema ereditario – la più recente guarda al Policlinico di Bari, per fornire un nuovo punto di riferimento ai pazienti affetti da questa rara malattia genetica
L’angioedema ereditario
Una scheda dedicata all’angioedema ereditario, malattia genetica molto rara, che oggi è possibile tenere sotto controllo mediante opportune terapie
Neuroblastoma: il percorso di un bambino
Un importante convegno sul neuroblastoma, di taglio prettamente divulgativo, si terrà l’8 ottobre a Genova, per parlare della situazione di questa forma tumorale pediatrica
Il neuroblastoma
Una scheda dedicata al neuroblastoma, forma di tumore infantile che costituisce la prima causa di morte per malattia in età prescolare
Il MarfanClinic al Sacco di Milano
Inaugurata presso l’Ospedale Sacco di Milano la nuova sede del MarfanClinic, centro che dal 2001 opera a livello nazionale sulla sindrome di Marfan, rara alterazione genetica del tessuto connettivo
Ormone della crescita e sindrome di Turner: un DVD
Un DVD di taglio divulgativo, ma di buona qualità scientifica, sul deficit dell’ormone della crescita e sulla sindrome di Turner, per saperne di più su tali patologie di età pediatrica
Il trascrittoma non è più un mistero
Sono stati pubblicati dalla prestigiosa rivista «Science» i risultati di un progetto internazionale sul funzionamento del genoma. La ricerca, che coinvolge 190 scienziati in dieci Paesi, è guidata dall’italiano Piero Carninci
Intesa sulla riabilitazione in favore dei cittadini
Annunciato un protocollo d’intesa tra Tribunale per i Diritti del Malato-CittadinanzAttiva e AIFI (Associazione Italiana Fisioterapisti), in occasione della Giornata Mondiale della Fisioterapia e della Riabilitazione. Insieme per migliorare la qualità dei servizi ai cittadini
Charcot-Marie-Tooth in congresso a Cesenatico
Una tre giorni fitta di impegni e appuntamenti a Valverde di Cesenatico dove, dal 16 al 18 settembre, l’Associazione ACMT-Rete terrà il proprio quinto Congresso Nazionale
La malattia di Charcot-Marie-Tooth
Un’ampia scheda dedicata alla malattia di Charcot-Marie-Tooth, neuropatia che sarebbe più appropriato definire come “sindrome” e che indirettamente colpisce anche i muscoli e altre parti dell’organismo. Le forme di essa si possono ripartire in alcuni grandi gruppi, vale a dire le forme demielinizzanti, quelle assonali e quelle intermedie
Ad Olbia il meeting annuale sulla fenilchetonuria (PKU)
Sarà dedicato principalmente ai pazienti e alle loro famiglie il diciannovesimo meeting annuale sulla fenilchetonuria (PKU), che si terrà ad Olbia dal 28 al 30 ottobre
Diagnosi della fenilchetonuria (PKU)
I Centri italiani che più specificamente si occupano della diagnosi di fenilchetonuria (PKU), malattia metabolica ereditaria
La fenilchetonuria (PKU)
Una scheda curata dal Telethon per Superando.it sulla fenilchetonuria (PK), malattia metabolica ereditaria dovuta all’accumulo di fenilalanina, che si può affrontare bene tramite la diagnosi precoce e una dieta opportuna
A Chianciano le giornate sulla Poland
Sarà dal 21 al 23 ottobre, a Chianciano Terme, l’incontro annuale sulla sindrome di Poland, voluto dall’Associazione AISP, principalmente per consentire a medici e pazienti di “lavorare assieme” contro questa rara condizione congenita
La sindrome di Poland
Presentiamo la sindrome di Poland, una rara condizione congenita caratterizzata da varie anomalie unilaterali, tramite una scheda curata dall’Associazione che si occupa di tale patologia