Appuntamenti

Si parlerà di “sport di cittadinanza”, inteso come diritto per tutti e anche per le persone con disabilità, al convegno intitolato appunto “Il valore dello sport nella disabilità”, in programma per il 28 giugno a Corsagna di Borgo a Mozzano (Lucca). E contemporaneamente verrà anche presentato un ausilio del tutto innovativo, vale a dire “El.Go. – Electronic Goalkeeper”, il “portiere elettronico che abbatte le barriere”

È dedicata infatti al grande pittore Paul Klee – morto proprio a causa della sclerodermia (sclerosi sistemica) – la Sesta Giornata Mondiale di questa grave malattia cronica e progressiva, che colpisce in prevalenza le donne. Il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) e l’AILS (Associazione Italiana Lotta alla Sclerodermia) coglieranno l’opportunità per continuare a comunicare e a informare correttamente sulla patologia

Si chiama infatti così la manifestazione in programma per il 28 e 29 giugno a Gerenzano (Varese), che torna con tantissime proposte dopo il grande successo del 2013, per diffondere la conoscenza dello sport praticato dalle persone con disabilità e offrire un momento di confronto tra atleti con disabilità e non, oltreché per stimolare le società sportive di Gerenzano e dintorni, a creare al proprio interno un settore di sport e disabilità

È questo il nome dell’evento formativo promosso per il 27 giugno a Torino dalla Fondazione Promozione Sociale e centrato sulle cure sociosanitarie per gli anziani malati non autosufficienti e le persone con demenza. All’incontro interverranno vari rappresentanti istituzionali e dell’Amministrazione Sanitaria, sia pubblica che privata e, tra gli altri, anche il Difensore Civico della Regione Piemonte

Ovvero “Persone con disabilità e famiglie protagonisti nello sviluppo di reti sociali, verso nuove frontiere!”, rispettivamente titolo e sottotitolo dell’evento conclusivo – in programma a Cagliari per il 27 giugno – di un progetto coordinato dall’ABC Sardegna (Associazione Bambini Cerebrolesi) e dall’Associazione Italiana Sindrome X Fragile, che ha coinvolto enti istituzionali e altre organizzazioni di familiari, volontari, operatori e professionisti

È il concerto da camera che il 27 giugno a Bonarcado (Oristano) terrà il Milano Saxphone Quartet, serata alla cui realizzazione ha contributo anche la FIADDA Sardegna (Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi), allo scopo di dare sempre più visibilità alle problematiche riguardanti la disabilità uditiva e alla necessità di vincere un pregiudizio “storico” ancora ben radicato, ovvero “sordo e quindi muto”

Si chiama così il libro scritto con l’aiuto del suo insegnante di sostegno da Alberto Di Naso, giovane affetto da sindrome di emiplegia alternante, grave malattia neurologica molto rara, cronica e invalidante. L’opera verrà presentata il 28 giugno a Verderio (Lecco), nel corso di un incontro patrocinato dal Comune locale e dall’AISEA (Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante)

Anche per quelli con disabilità visiva, come i volumi realizzati dall’ANFaMiV di Udine (Associazione Nazionale delle Famiglie dei Minorati Visivi), che il 27 giugno, nella città friulana, verranno consegnati dalla medesima ONLUS, insieme al Club Rotaract Udine Nord Gemona, ad enti di cura, assistenza, riabilitazione e tempo libero per l’infanzia

Si chiama così l’incontro in programma per il 26 giugno a Bologna, durante il quale alcuni esperti spiegheranno chi è un “assistente sessuale”, come opera, quali possono essere i vantaggi di un percorso del genere per una persona con disabilità e quali siano le possibilità di introdurre anche in Italia tale figura, presente in alcuni Paesi europei. Sulla materia, va ricordato, è stato recentemente presentato uno specifico Disegno di Legge

Solo pochi tumori rari – di cui si segnalano ogni anno in Italia 60.000 nuovi casi – sono riconosciuti come Malattie Rare, con tutte le conseguenze negative che ciò comporta, sia in termini economici che sanitari. Sulla materia, l’Associazione “Giuseppe Dossetti: i Valori, Sviluppo e Tutela dei Diritti” ha organizzato un convegno per il 26 giugno a Roma, durante il quale presenterà anche una Proposta di Legge ai referenti istituzionali

È in corso, fino al 28 giugno, la seconda edizione del “Duchenne Heroes”, tour di solidarietà lanciato a suo tempo dall’Associazione Parent Project, che vede ancora una volta tanti ciclisti impegnati sulle Dolomiti a testimoniare sulle loro mountain bike un grande impegno in favore della ricerca contro la distrofia muscolare di Duchenne

È un programma davvero ricco, quello che caratterizzerà a fine settimana l’“Open Day” dell’Istituto Montecatone di Imola (Bologna), la nota struttura specializzato nella cura e nella riabilitazione di persone con lesione midollare e/o grave cerebrolesione. E si incomincerà già il 27, con un seminario promosso dalla SIDiMa (Società Italiana Disability Manager), mentre il 28, tra creatività, cultura e molto altro, sarà il giorno della “Nostra Bellezza”!

Questo il tema del convegno in programma per il 24 giugno a Salerno (“X Memorial Giovanni Caressa”), a cura dell’ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale), insieme alla locale Fondazione Salernum dell’ANFFAS stessa, ove naturalmente per ICF si intende la Classificazione Internazionale del Funzionamento, della Disabilità e della Salute, definita dall’Organizzazione Mondiale della Sanità nel 2001

Questo il nome del seminario sull’accessibilità universale in programma per il 25 giugno a Udine, incontro destinato agli addetti ai lavori e alle figure professionali che si confrontano quotidianamente con l’accessibilità ai musei da parte delle persone con disabilità e di coloro che hanno particolari esigenze

«Il nostro Osservatorio – spiegano dall’Associazione AGVH di Pomigliano d’Arco (Napoli), che ha fortemente voluto una giostrina accessibile in un parco della città campana – nasce come una sorta di “manuale di educazione civica sulla disabilità”, che punta a evidenziare le varie problematiche relative alle persone con bisogni speciali». L’inaugurazione ufficiale della giostrina è in programma nel tardo pomeriggio di oggi, 23 giugno

Si chiama così la manifestazione di beneficenza e sensibilizzazione in programma per il 21 giugno a Fino Mornasco (Como), il cui principale obiettivo è quello di sostenere un progetto di campi ricreativi-terapeutici, promosso dall’AISICC, e rivolto a persone affette da sindrome da ipoventilazione centrale congenita (CCHS), malattia molto rara, nota anche come sindrome di Ondine, che richiede un’assistenza respiratoria continua

E ben lo dimostra un’iniziativa come “Diversamente Speleo”, progetto che consente anche a persone con grave o gravissima disabilità di accedere alle meraviglie del sottosuolo e che il 22 giugno è atteso a una nuova tappa, quella di Napoli, nelle affascinanti cavità sottostanti la Scuola Bovio-Colletta

Grazie infatti alla joelette, speciale carrozzina che consente escursioni su sentieri di montagna e strade naturali, anche le persone con disabilità motoria potranno partecipare alla bella giornata di sport e svago, in programma per il 22 giugno a Balme (Torino), nelle Valli di Lanzo

Si tratta di “Benevento Longobarda”, ciclo di rievocazioni storiche in programma dal 20 al 22 giugno nella città campana, che grazie alla collaborazione tra il blog “ItaliAccessibile” e l’Associazione Culturale Benevento Longobarda, sarà fruibile anche da parte dei turisti e degli escursionisti con disabilità

Tutte le più recenti novità della ricerca genica e farmaceutica sull’atrofia muscolare spinale (SMA) – e non certo novità di poco conto – verranno presentate dal 20 al 22 giugno a Lignano Sabbiadoro (Udine), durante il Convegno Nazionale dell’Associazione Famiglie SMA. una tre giorni di intenso lavoro, basata su un programma assai articolato