Salute

“Rafforzare i sistemi di salute mentale nei paesi a basso e medio reddito” è il titolo del convegno a respiro internazionale organizzato dall’Associazione Cittadinanza che si svolgerà dal 15 al 18 aprile a Rimini

L’assenza di un reparto di Unità Spinale Unipolare all’interno del Policlinico di Bari allarma le associazioni dei pazienti: FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), FAIP (Federazione Associazioni Italiane Para-tetraplegici) e HBari 2003 ne parlano con il direttore generale della struttura

L’Associazione Parent Project organizza il 5 aprile a Thiesi (Sassari) un convegno nel corso del quale si parlerà di presa in carico, diagnosi e sperimentazioni relativamente alle forme di distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Per l’occasione verrà anche presentato per la prima volta in Sardegna il Registro Italiano dei Pazienti affetti da queste due forme di distrofia e dall’amiotrofia spinale

L’ANGSA – Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici – ritiene che con un intervento mirato e personalizzato, ogni adulto con autismo possa trovare una propria collocazione nel mondo lavorativo. Per discutere e confrontarsi su questo importante argomento l’Associazione promuove il 5 aprile a Bologna – presso l’Auditorium della Regione – un convegno aperto a tutti

Firmato l’accordo tra AIFI (Associazione Italiana Fisioterapisti) e l’UIC (Unione Italiana Ciechi), un protocollo d’intesa sul futuro della formazione dei fisioterapisti

«Facciamo di tutto per non avere associati», recita lo slogan della prima Giornata Nazionale della Persona con Lesione al Midollo Spinale, fissata per il 4 aprile a seguito di una settimana di sensibilizzazione

Lo dichiara Fulvio De Nigris, direttore del Centro Studi per la Ricerca sul Coma di Bologna, di fronte allo sciopero della fame attuato da un gruppo di famiglie di persone con cerebrolesione o stato di postcoma. Esistono infatti numerosi organismi rappresentativi di associazioni di familiari e bisogna dunque continuare a lavorare sulle politiche degli stati vegetativi, uscendo dall’isolamento e dialogando, per il benessere stesso delle persone con disabilità

L’appuntamento con il XXI Convegno Nazionale dell’AIMPS (Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi e Malattie Affini) è dal 29 al 30 marzo a San Donato Milanese, per i vari aggiornamenti medico-scientifici dedicati a queste patologie rare e degenerative, con ampio spazio anche a questioni sociali e legislative

Nella mattinata di giovedì 27 marzo è stato presentato in conferenza stampa il nuovo “Manifesto per la Salute Mentale”, sostenuto tra gli altri anche dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e redatto dall’UNASAM (Unione Nazionale delle Associazioni per la Salute Mentale)

Si chiama così l’importante convegno nazionale promosso dal Ministero della Salute e dalla Regione Piemonte, che si svolgerà il 28 e 29 marzo a Torino, nel tentativo di fare il punto sulla residenzialità psichiatrica a trent’anni dall’approvazione della Legge 180

Sarà infatti condotta da Theo Peeters e Hilde De Clercq – rispettivamente fondatore e direttore del Centro di Formazione Autismo di Anversa – la giornata denominata “Autismo e aiuto a domicilio”, prevista per il 28 marzo a Roma, a cura dell’Associazione SRS (Studi e Ricerche in Sanità) e di Unisan (Consorzio di Società Cooperative Sanitarie)

Un titolo, il nostro, apparentemente scontato, ma lo diventa molto meno se il problema è quello di rivedere i metodi della medicina riabilitativa rivolta alle persone con disabilità, superando il cosiddetto “approccio medico alla disabilità”. Presentiamo un approfondito intervento dedicato a questi temi, scritto da chi se ne occupa da molti anni, vivendoli anche personalmente

Proseguono a cadenza mensile, presso i vari Centri Regionali per l’Epilessia di Milano, gli incontri organizzati dall’Associazione ELO (Epilessia Lombarda ONLUS), preziosi momenti di formazione e informazione, quanto mai utili anche a dissolvere il muro di pregiudizi che interessa questi problemi. Il prossimo convegno, riguardante le situazioni di emergenza, è previsto per il 17 marzo

È quello che va dalla diversità all’emarginazione ed è quello che l’AISAC (Associazione per l’Informazione e lo Studio dell’Acondroplasia), sin dal 1987 si propone di rompere, affiancando le persone coinvolte in questa forma di nanismo dovuta ad una mutazione del patrimonio genetico. Se ne parlerà in un Convegno-Assemblea a Benevento, il 15 marzo, frutto della collaborazione con la locale Azienda Ospedaliera Gaetano Rummo

Lo dichiara la presidente del GILS (Gruppo Italiano Lotta alla Sclerodermia), in occasione della quattordicesima Giornata Nazionale per la lotta a questa malattia cronica e multisistemica, le cui cause sono ancora sostanzialmente sconosciute. Ad ospitare l’iniziativa del 15 marzo sarà ancora una volta l’Università di Milano, presso la quale si terrà un incontro tra medici e pazienti, utile soprattutto ad approfondire il tema delle ulcere ischemiche

Riceviamo e ben volentieri pubblichiamo il messaggio inviatoci da un forum di discussione sui Disturbi Specifici dell’Apprendimento – più semplicemente noti come dislessia – un tema cui il nostro sito ha da sempre dato spazio. L’iniziativa, in questo caso, passa per una petizione che tenta di fare approvare una legge di tutela per i ragazzi con dislessia nelle scuole

Qualcosa si sta muovendo nel nostro Paese in ambito di malattie rare: è nato il Centro Nazionale Malattie Rare dell’Istituto Superiore di Sanità e presto il Ministero della Salute metterà a disposizione un numero verde, mentre la Conferenza Stato-Regioni amplierà l’elenco delle patologie che si avvarranno di prestazioni gratuite. Ma molti provvedimenti legislativi giacciono ancora inevasi nei cassetti della burocrazia e l’attenzione deve dunque restare sempre viva

È il caso della fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), patologia che porta ad un progressivo processo di ossificazione di muscoli, tendini, legamenti e altri tessuti connettivi, come spiegheranno illustri specialisti provenienti anche dall’estero, nel corso del “Meeting FOP” di Rovereto del 7 e 8 marzo

Una scheda dedicata alla fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), malattia genetica estremamente rara, nella quale dei frammenti di ossa si manifestano nei muscoli, nei tendini, nei legamenti e in altri tessuti connettivi, portando ad un progressivo processo di ossificazione